Los días 9 y 10 de noviembre han tenido lugar las XVII Jornadas Internacionales Barcelona Down organizadas por la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD) bajo el lema El niño y su familia: nuevas realidades, nuevas respuestas. Un año más el objetivo es dar respuestas a los retos que generan las nuevas realidades que se viven y ser conscientes de que los cambios constantes de la sociedad actual generan unos retos que hacen necesario un análisis y una reflexión sobre la actuación que se hace en este tema, como familias, profesionales y como sociedad.

Durante los dos días de congreso, diferentes especialistas han analizado las necesidades presentes de los niños y de los jóvenes con síndrome de Down y han orientado a los asistentes en la forma para satisfacerlas. Las ponencias, la participación y el testimonio de profesionales, de especialistas, de familias y de personas con diversidad funcional -tanto nacionales como internacionales- han permitido que el intercambio de conocimientos y experiencias haya sido asegurado. Estas jornadas han querido visibilizar, una vez más, que los logros de una persona siempre van ligados a su capacidad y nunca a su discapacidad.

El programa

El primer día las ponencias ha girado entorno a la etapa evolutiva mediante la articulación entre la atención global y específica en la primera infancia. También han tenido lugar las charlas en torno a la atención integral durante la etapa evolutiva de los 6 a los 12 años. Concretamente se ha abordado el desarrollo del niño desde una perspectiva global y según las diferentes etapas vitales a través de la presentación del Programa de salud y del desarrollo para niños y niñas con síndrome de Down sin morbilidades asociadas elaborado por la FCSD.

Por otro lado, el enfoque de las charlas del segundo día se ha centrado en la atención integral durante la etapa evolutiva de los 12 a los 18 años poniendo mucho énfasis en el tratamiento de los afectados por sus emociones y no por su conocimiento.

Una vez las ponencias ya han finalizado ha sido la oportunidad de presentar proyectos de carácter social puestos en marcha por las familias que tienen algún familiar directo afectado por el síndrome de Down, puestos en marcha por entidades y también por particulares interesados en esta enfermedad. Algunas de las iniciativas presentadas han sido grupos de apoyo, blogs, realización de una película o actividades de ocio, entre otros. La principal finalidad de todas ellas ha sido poner de manifiesto la importancia de la inclusión de las personas afectadas y reivindicar que este colectivo tiene las mismas oportunidades que cualquier otra persona.

Las jornadas, que se celebran anualmente, están dirigidas a socios y no socios con interés por el síndrome de Down que deseen aprovechar el evento para informarse sobre las nuevas tendencias, intercambiar experiencias, crear vínculos y fortalecer la red de networking entre los agentes del sector.